為忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收，干燥。
金花，雙苞花，金藤花，銀花，鷺鷥花，雙花，忍冬花，二花，二寶花
Lonicerae Japonicae Flos
寒
花蕾或帶初開的花
甘
清熱藥
心經，肺經，胃經
山東，河南，湖北，湖南，廣東，廣西，四川，貴州，江西，安徽，福建
清熱解毒，疏散風熱。
用于癰腫疔瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風熱感冒，溫病發(fā)熱。
6～15g。
適時采摘是提高產量質量的關鍵。主產區(qū)山東于花蕾上半部膨大、青白色，俗稱“大白針”、“二白針”時采摘。50公斤青白色花蕾可加工干品10公斤，開放的鮮花僅加工6公斤左右。河南采收較山東早，當花蕾上部剛凸起白色，下部綠色長約3厘米時采摘。成品顏色青白，較硬，挺直。
采摘前先準備采花工具，一般用通風透氣的提籃或條筐，不用布袋、麻袋，忌用塑料袋，以免受熱導致花蕾變色、發(fā)霉。
采花時，要按花蕾發(fā)育的順序由下而上分期采收。采花時間性很強，每天應于上午9時前進行。此時采花蕾骨重而色澤青白，香氣濃郁，質量最好，商品率高。中午后采花，質量較差，商品率降低。摘時要輕采輕放，勿使花組織受傷，影響產量及質量。
宜選晴天，如遇陰天，應烘干。曬干：將花蕾均勻地攤放在干凈的石頭或席上，厚度不超過2厘米，使花蕾在較短的時間內干燥，如攤放過厚易生熱、變色。曬時不要翻動，以防花蕾變黑。當天曬不干，第2天再曬。
集中產區(qū)，也可以建烘干房加工，烘干的金銀花顏色青白鮮艷，香氣濃，綠原酸含量高，較曬干的增產2%。初烘時，溫度控制在30-35℃，2小時后提高到40℃，打開通風口，8-10小時后水分大部排出，升溫至55℃使之速干。一般15個小時即可烘干。在烘干過程中，溫度不能過高、不能翻動，注意通風，以保證質量。無論烘干或曬干，均應在1-2天后再烘(曬)1次，進一步排出花芯內的水分，使其干透。山東有的產區(qū)在曬(烘)前，先用硫磺薰花，可保持花蕾3-5天不霉壞，而且折干率及綠原酸含量也高。南方有的產區(qū)將花蕾先蒸一下，立即取出曬干或烘干。
炒金銀花：取凈金銀花，置熱鍋內，用文火拌炒，至黃色為度，取出攤開晾涼。
金銀花炭：取揀凈的金銀花，置鍋內，用中火炒至表面焦褐色，噴淋清水少許，滅火星，炒干，取出晾透。
挑出雜質，葉子，雜花(如黑條花，黃條花，開頭花，糊頭花，炸肚花，小青臍)金銀花一般為麻袋打包件，每件50公斤。貯于陰涼干燥避光處，溫度30℃以下，相對濕度65-75%。商品安全水分10-13%，適宜含水量5%左右。
本品受潮易生霉、變色、蟲蛀。吸潮品顏色變深，彈力減弱，手捏成團，嚴重時出現霉斑。危害的倉蟲有印度谷螟、地中海粉螟、一行竊蠹、藥材甲、日本蛛甲、黑粉蟲、米扁蟲、黑皮蠹等。
儲藏期間，商品要先進先出，以保持色澤鮮艷。發(fā)現受潮或輕度蟲蛀，應及時陰干或短時間晾曬。嚴重時用磷化鋁或溴化甲烷熏殺。最好按件或按垛密封后抽氧充氮養(yǎng)護。
1.治療一切內外癰腫：金銀花四兩，甘草三兩。水煎頓服，能飲者用酒煎服。(《醫(yī)學心悟》忍冬湯)
2.治療癰疽發(fā)背初起：金銀花半斤，水十碗煎至二碗，入當歸二兩，同煎至一碗，一氣服之。(《洞天奧旨》歸花湯)
3.治療大腸生癰，手不可按，右足屈而不伸：金銀花三兩，當歸二兩，地榆一兩，麥冬一兩，玄參一兩，生甘草三錢，薏仁五錢，黃芩二錢。水煎服。(《洞天奧旨》清腸飲)
1.金銀花配伍牡丹皮 金銀花清熱解毒；牡丹皮涼血散淤。二者合用，有清熱解毒、涼血消癰之功效，用于治療熱毒壅滯之腸癰初起、發(fā)熱腹痛者。
2.金銀花配伍黃芪 金銀加清熱解毒；黃芪補氣托毒生肌。二者伍用，有扶正祛邪、解毒生肌之功效，用于治療癰腫膿成不潰或潰膿不暢者。
3.金銀花配伍連翹 二者均有清熱解毒作用。但金銀花質體輕揚，既清氣分之熱、又解血分之毒，在清熱之中又有輕微宣散之功；連翹輕清上浮，善清心而去上焦諸熱，且能消癰散結。兩藥相須使用，可加強清氣涼血、清熱解毒以及流通氣血、消腫散結之功效，用于治療風熱外感、溫熱病初起之發(fā)熱、頭痛、咽喉腫痛以及癰癤瘡毒、紅腫熱痛等陽證瘡瘍疾患。
4.金銀花配伍生甘草 金銀花清熱解毒；生甘草解毒清熱，且能顧護胃氣。二者合用，解毒之力明顯增強，且無傷胃之弊，用于治療外科瘡瘍諸癥。
5.金銀花配伍玄參 金銀花清熱解毒，功專效著；玄參瀉火解毒散結。二者相須為用，有清熱解毒散結之功效，用于治療熱毒內盛之脫骨疽。
《中國藥典》2015年版一部
本品為忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收，干燥。
【性狀】 本品呈棒狀，上粗下細，略彎曲，長2～3cm，上部直徑約3mm，下部直徑約1.5mm。表面黃白色或綠白色(貯久色漸深)，密被短柔毛。偶見葉狀苞片。花萼綠色，先端5裂，裂片有毛，長約2mm。開放者花冠筒狀，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黃色；雌蕊1，子房無毛。氣清香，味淡、微苦。
【鑒別】 (1)本品粉末淺黃棕色或黃綠色。腺毛較多，頭部倒圓錐形、類圓形或略扁圓形，4～33細胞，排成2～4層，直徑30～64～108μm，柄部1～5細胞，長可達700μm。非腺毛有兩種：一種為厚壁非腺毛，單細胞，長可達90μm，表面有微細疣狀或泡狀突起，有的具螺紋；另一種為薄壁非腺毛，單細胞，甚長，彎曲或皺縮，表面有微細疣狀突起。草酸鈣簇晶直徑6～45μm。花粉粒類圓形或三角形，表面具細密短剌及細顆粒狀雕紋，具3孔溝。
(2)取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小時，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502) 試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水(7：2.5：2.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 水分 不得過12.0%(通則0832第四法)。
總灰分 不得過10.0%(通則2302)。
酸不溶性灰分 不得過3.0%(通則2302)。
重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過0.3mg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。
【含量測定】 綠原酸 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.4%磷酸溶液(13：87)為流動相；檢測波長為327nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于1000。
對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得 (10℃以下保存)。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率35kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5～10μl注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含綠原酸(C16H18O9)不得少于1.5%。
木犀草苷 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm，5μm)，以乙腈為流動相A，以0.5%冰醋酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為350nm。理論板數按木犀草苷峰計算應不低于20 000。
時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%)
0～15 10→20 90→80
15～30 20 80
30～40 20→30 80→70
對照品溶液的制備 取木犀草苷對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率35kHz)1小時，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，回收溶劑至干，殘渣用70%乙醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含木犀草苷(C21H20O11)不得少0.050%。
【性味與歸經】 甘，寒。歸肺、心、胃經。
【功能與主治】 清熱解毒，疏散風熱。用于癰腫疔瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風熱感冒，溫病發(fā)熱。
【用法與用量】 6～15g。
【貯藏】 置陰涼干燥處，防潮，防蛀。
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